Der PKD Netzwerker

Wir sprechen über Zystennieren – PKD

Diagnose mit 27 Jahren Der PKD Netzwerker Die Diagnose war für ihn eine Überraschung, obwohl PKD in seiner Familie schon bekannt war. Die Krankheit war ein Tabuthema. Als er 27 ist, schickt ihn seine Mutter zum Arzt. Der konfrontiert Uwe mit der Diagnose. Er muss alleine damit klarkommen. Als die Krankheit ihm mehr und mehr zu schaffen macht, sucht er nach anderen Betroffenen, mit denen er sich austauschen kann. Der Verein PKD e.V. geht auf seine Initiative zurück. In den letzten 10 Jahren hat er den Verein maßgeblich geprägt und aufgebaut. Vor allem die Vernetzung mit Betroffenen und Fachleuten aus aller Welt liegt ihm am Herzen. Über seine Geschichte mit PKD spricht Uwe in unserem Podcast.