Artwork

المحتوى المقدم من Slate Podcasts. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Slate Podcasts أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Player FM - تطبيق بودكاست
انتقل إلى وضع عدم الاتصال باستخدام تطبيق Player FM !

Is Sickle Cell Anemia…Cured?

35:06
 
مشاركة
 

Manage episode 451715839 series 3465832
المحتوى المقدم من Slate Podcasts. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Slate Podcasts أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

543 حلقات

Artwork
iconمشاركة
 
Manage episode 451715839 series 3465832
المحتوى المقدم من Slate Podcasts. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Slate Podcasts أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

543 حلقات

كل الحلقات

×
 
Loading …

مرحبًا بك في مشغل أف ام!

يقوم برنامج مشغل أف أم بمسح الويب للحصول على بودكاست عالية الجودة لتستمتع بها الآن. إنه أفضل تطبيق بودكاست ويعمل على أجهزة اندرويد والأيفون والويب. قم بالتسجيل لمزامنة الاشتراكات عبر الأجهزة.

 

دليل مرجعي سريع

استمع إلى هذا العرض أثناء الاستكشاف
تشغيل