Artwork

المحتوى المقدم من Rare in Common and Cambridge BioMarketing. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Rare in Common and Cambridge BioMarketing أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Player FM - تطبيق بودكاست
انتقل إلى وضع عدم الاتصال باستخدام تطبيق Player FM !

Episode 22 – Misdiagnosed: The importance of genetic testing

26:23
 
مشاركة
 

Manage episode 413262842 series 2136231
المحتوى المقدم من Rare in Common and Cambridge BioMarketing. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Rare in Common and Cambridge BioMarketing أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
A diagnosis is supposed to bring patients answers, but what happens if that diagnosis is wrong? Meet Susie Perkowitz, a patient living with a rare form of diabetes who faces blindness due to 3 years of misdiagnoses and incorrect treatment. Listen as she and Toni Pollin, a geneticist focusing on monogenic diabetes research, explain the importance of a correct diagnosis and how advocacy, working together, and genetic testing are paramount to finding answers for patients.
  continue reading

29 حلقات

Artwork
iconمشاركة
 
Manage episode 413262842 series 2136231
المحتوى المقدم من Rare in Common and Cambridge BioMarketing. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Rare in Common and Cambridge BioMarketing أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
A diagnosis is supposed to bring patients answers, but what happens if that diagnosis is wrong? Meet Susie Perkowitz, a patient living with a rare form of diabetes who faces blindness due to 3 years of misdiagnoses and incorrect treatment. Listen as she and Toni Pollin, a geneticist focusing on monogenic diabetes research, explain the importance of a correct diagnosis and how advocacy, working together, and genetic testing are paramount to finding answers for patients.
  continue reading

29 حلقات

كل الحلقات

×
 
Loading …

مرحبًا بك في مشغل أف ام!

يقوم برنامج مشغل أف أم بمسح الويب للحصول على بودكاست عالية الجودة لتستمتع بها الآن. إنه أفضل تطبيق بودكاست ويعمل على أجهزة اندرويد والأيفون والويب. قم بالتسجيل لمزامنة الاشتراكات عبر الأجهزة.

 

دليل مرجعي سريع

استمع إلى هذا العرض أثناء الاستكشاف
تشغيل