Artwork

المحتوى المقدم من Pro Pharma. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Pro Pharma أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Player FM - تطبيق بودكاست
انتقل إلى وضع عدم الاتصال باستخدام تطبيق Player FM !

Medical Devices

24:13
 
مشاركة
 

Manage episode 344040135 series 3124893
المحتوى المقدم من Pro Pharma. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Pro Pharma أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

Devices Used in Therapeutics

1. Types of devices used for TESTING / MONITORING and At-Home Test Kits discussed in this talk –

a. Blood Glucose monitors

b. Blood pressure monitors

c. Prothrombin Blood Coagulation monitors

d. Pregnancy test kits

e. and others

2. FDA Medical Device Classes

a. Class I = low to moderate risk to patient

i. 47% of devices

ii. 95% exempt

iii. Examples = Enema kits, elastic bandages, manual stethoscopes, and bedpans

b. Class II = moderate or high risk to patient

i. 43% of devices (most devices)

ii. Examples = powered wheelchairs, some pregnancy tests kits

c. Class III = high risk to patients

i. 10% of devices

ii. Examples = Implantable pacemakers, breast implants

d. FDA Regulatory Requirements

i. FDA Registration (21 CFR Part 807)

ii. Medical Device Listing

iii. Premarket Notification 510(k) OR Premarket Approval (PMA)

iv. Investigational Device Exemption (IDE) for clinical studies

1. https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/overview-device-regulation

v. Quality System (QS) regulation

vi. Labeling requirements

vii. Medical Device Reporting (MDR)

3. Over-the-Counter use Tests

a. Regulation by the FDA in the In Vitro Test Database (IVD) Over-the-Counter Database

b. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfIVD/Search.cfm

4. QS by FDA approved home and Lab Tests, laboratory validation

a. https://www.fda.gov/industry/regulated-products/medical-device-overview

b. https://www.pharmacytimes.com/publications/issue/2013/september2013/at-home-test-and-monitor-kits

______

Make sure to subscribe to get the latest episode.

Contact Us:

Pharmacy Benefit News: http://www.propharmaconsultants.com/pbn.html

Email: info@propharmaconsultants.com

Website: http://www.propharmaconsultants.com/

Facebook: https://www.facebook.com/propharmainc

Twitter: https://twitter.com/ProPharma/

Instagram: https://www.instagram.com/propharmainc/

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/pro-pharma-pharmaceutical-consultants-inc/

Podcast: https://anchor.fm/pro-pharma-talks

YouTube: https://www.youtube.com/user/ProPharmaEducation

  continue reading

63 حلقات

Artwork

Medical Devices

Pro Pharma Talks

published

iconمشاركة
 
Manage episode 344040135 series 3124893
المحتوى المقدم من Pro Pharma. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Pro Pharma أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

Devices Used in Therapeutics

1. Types of devices used for TESTING / MONITORING and At-Home Test Kits discussed in this talk –

a. Blood Glucose monitors

b. Blood pressure monitors

c. Prothrombin Blood Coagulation monitors

d. Pregnancy test kits

e. and others

2. FDA Medical Device Classes

a. Class I = low to moderate risk to patient

i. 47% of devices

ii. 95% exempt

iii. Examples = Enema kits, elastic bandages, manual stethoscopes, and bedpans

b. Class II = moderate or high risk to patient

i. 43% of devices (most devices)

ii. Examples = powered wheelchairs, some pregnancy tests kits

c. Class III = high risk to patients

i. 10% of devices

ii. Examples = Implantable pacemakers, breast implants

d. FDA Regulatory Requirements

i. FDA Registration (21 CFR Part 807)

ii. Medical Device Listing

iii. Premarket Notification 510(k) OR Premarket Approval (PMA)

iv. Investigational Device Exemption (IDE) for clinical studies

1. https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/overview-device-regulation

v. Quality System (QS) regulation

vi. Labeling requirements

vii. Medical Device Reporting (MDR)

3. Over-the-Counter use Tests

a. Regulation by the FDA in the In Vitro Test Database (IVD) Over-the-Counter Database

b. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfIVD/Search.cfm

4. QS by FDA approved home and Lab Tests, laboratory validation

a. https://www.fda.gov/industry/regulated-products/medical-device-overview

b. https://www.pharmacytimes.com/publications/issue/2013/september2013/at-home-test-and-monitor-kits

______

Make sure to subscribe to get the latest episode.

Contact Us:

Pharmacy Benefit News: http://www.propharmaconsultants.com/pbn.html

Email: info@propharmaconsultants.com

Website: http://www.propharmaconsultants.com/

Facebook: https://www.facebook.com/propharmainc

Twitter: https://twitter.com/ProPharma/

Instagram: https://www.instagram.com/propharmainc/

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/pro-pharma-pharmaceutical-consultants-inc/

Podcast: https://anchor.fm/pro-pharma-talks

YouTube: https://www.youtube.com/user/ProPharmaEducation

  continue reading

63 حلقات

كل الحلقات

×
 
Loading …

مرحبًا بك في مشغل أف ام!

يقوم برنامج مشغل أف أم بمسح الويب للحصول على بودكاست عالية الجودة لتستمتع بها الآن. إنه أفضل تطبيق بودكاست ويعمل على أجهزة اندرويد والأيفون والويب. قم بالتسجيل لمزامنة الاشتراكات عبر الأجهزة.

 

دليل مرجعي سريع