44. Tardaron 26 años en diagnosticarme con endo. Con Jem de España

Endometriosis En Lo Profundo

Hablo con Jem sobre:
-su experiencia con endometriosis y como tardaron 26 años en diagnosticarla
-nuestras opiniones sobre la idea común de muchos médicos de que una cirugía de escisión debe ser la última opción
-la importancia de recibir un diagnóstico y tratamiento experto pronto para intentar prevenir las secuelas de años de inflamación y dolor.
¿Quién es Jem?
Es una mujer de 44 años de Sevilla, una ciudad al sur de España.
La endometriosis y enfermedades asociadas le han enseñado que es más fuerte y valiente de lo que jamás habría podido imaginar. También le ha enseñado a valorar más las cosas de las que puede disfrutar e intenta siempre ver la luz en cada momento.
Vivir con enfermedades crónicas incapacitantes es muy duro por eso en 2022 junto a otras compañeras con endo formaron la Asociación Endometriosis Andalucía: Endolucía, (perteneciente también a la Federación de Asociaciones de Endometriosis de España, EndoSpain) para dar apoyo, ayuda, información y formación a las pacientes de endometriosis y su entorno social.
Su inquietud por saber más de la enfermedad y buscar una solución al dolor la llevó a leer y estudiar para tomar lo que consideró la mejor decisión de ir a Bucarest.
Para contactar con Jem:
@endometriosis_andalucia
@jemela1
Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:
MI PÁGINA WEB: www.endoenloprofundo.com
INSTAGRAM: @endo.en.lo.profundo