Artwork

المحتوى المقدم من Matt Burgess. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Matt Burgess أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Player FM - تطبيق بودكاست
انتقل إلى وضع عدم الاتصال باستخدام تطبيق Player FM !

Demystifying Genetics with Martin Delatycki

31:37
 
مشاركة
 

Manage episode 213957481 series 2313219
المحتوى المقدم من Matt Burgess. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Matt Burgess أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Prof Martin Delatycki joins me for this podcast. Martin is a clinical geneticist in Melbourne, Australia. He works clinically, but also has a strong research interest. We speak about the following genetic conditions: • Friedreich’s ataxia • Hereditary Haemochromatosis • Tay Sachs disease • Spinal Muscular atrophy • Spinocerebellar ataxia type 3 More information about these conditions can be found at rarediseases.org We also talk about the genetic research and clinical trials that Martin is involved with including ones regarding resveratrol, rehabilitation and community screening.

Support the Show.

  continue reading

19 حلقات

Artwork
iconمشاركة
 
Manage episode 213957481 series 2313219
المحتوى المقدم من Matt Burgess. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة Matt Burgess أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Prof Martin Delatycki joins me for this podcast. Martin is a clinical geneticist in Melbourne, Australia. He works clinically, but also has a strong research interest. We speak about the following genetic conditions: • Friedreich’s ataxia • Hereditary Haemochromatosis • Tay Sachs disease • Spinal Muscular atrophy • Spinocerebellar ataxia type 3 More information about these conditions can be found at rarediseases.org We also talk about the genetic research and clinical trials that Martin is involved with including ones regarding resveratrol, rehabilitation and community screening.

Support the Show.

  continue reading

19 حلقات

كل الحلقات

×
 
Loading …

مرحبًا بك في مشغل أف ام!

يقوم برنامج مشغل أف أم بمسح الويب للحصول على بودكاست عالية الجودة لتستمتع بها الآن. إنه أفضل تطبيق بودكاست ويعمل على أجهزة اندرويد والأيفون والويب. قم بالتسجيل لمزامنة الاشتراكات عبر الأجهزة.

 

دليل مرجعي سريع