Artwork

المحتوى المقدم من COR2ED. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة COR2ED أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.
Player FM - تطبيق بودكاست
انتقل إلى وضع عدم الاتصال باستخدام تطبيق Player FM !

ASBMR 2022 Rare Bone Disease Highlights: Episode 2

15:17
 
مشاركة
 

Manage episode 442027532 series 3293376
المحتوى المقدم من COR2ED. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة COR2ED أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

In this second episode of a three-episode podcast series, COR2ED and ASBMR have partnered with Professor Eric Rush (Children’s Mercy Hospital) to provide rare bone disease highlights from ASBMR 2022 Annual Meeting.

Prof. Rush opens with detailed information on fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP): symptoms of this severe congenital condition include permanent heterotopic ossifications preceded by painful soft tissue swelling. Nearly all patients have the same ACVR1 receptor variant, and Prof. Rush shares therapy options for the disease. He then offers insights on hypochondroplasia (HCH), a developmental disorder caused by a defect in the FGFR3 gene. An animal model for HCH has been developed, in which infigratinib, a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor, shows positive effects on growth as well as proportion. He then describes a clinical study in osteogenesis imperfects (OI), in which allogenic transplantation of fetal liver-derived mesenchymal stem cells was tested in children with type III and type IV OI. While increased bone density and height were observed, Prof. Rush cautions that both the number of study participants and the study duration were low. He closes the podcast with personal insights from the in-person Annual Meeting, including opportunities for engagement and exchange at “Meet the Professor” sessions.

  continue reading

89 حلقات

Artwork
iconمشاركة
 
Manage episode 442027532 series 3293376
المحتوى المقدم من COR2ED. يتم تحميل جميع محتويات البودكاست بما في ذلك الحلقات والرسومات وأوصاف البودكاست وتقديمها مباشرة بواسطة COR2ED أو شريك منصة البودكاست الخاص بهم. إذا كنت تعتقد أن شخصًا ما يستخدم عملك المحمي بحقوق الطبع والنشر دون إذنك، فيمكنك اتباع العملية الموضحة هنا https://ar.player.fm/legal.

In this second episode of a three-episode podcast series, COR2ED and ASBMR have partnered with Professor Eric Rush (Children’s Mercy Hospital) to provide rare bone disease highlights from ASBMR 2022 Annual Meeting.

Prof. Rush opens with detailed information on fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP): symptoms of this severe congenital condition include permanent heterotopic ossifications preceded by painful soft tissue swelling. Nearly all patients have the same ACVR1 receptor variant, and Prof. Rush shares therapy options for the disease. He then offers insights on hypochondroplasia (HCH), a developmental disorder caused by a defect in the FGFR3 gene. An animal model for HCH has been developed, in which infigratinib, a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor, shows positive effects on growth as well as proportion. He then describes a clinical study in osteogenesis imperfects (OI), in which allogenic transplantation of fetal liver-derived mesenchymal stem cells was tested in children with type III and type IV OI. While increased bone density and height were observed, Prof. Rush cautions that both the number of study participants and the study duration were low. He closes the podcast with personal insights from the in-person Annual Meeting, including opportunities for engagement and exchange at “Meet the Professor” sessions.

  continue reading

89 حلقات

كل الحلقات

×
 
Loading …

مرحبًا بك في مشغل أف ام!

يقوم برنامج مشغل أف أم بمسح الويب للحصول على بودكاست عالية الجودة لتستمتع بها الآن. إنه أفضل تطبيق بودكاست ويعمل على أجهزة اندرويد والأيفون والويب. قم بالتسجيل لمزامنة الاشتراكات عبر الأجهزة.

 

دليل مرجعي سريع

استمع إلى هذا العرض أثناء الاستكشاف
تشغيل